ENFERMEDAD
MINIMA RESIDUAL DE TRICOLEUCEMIA
Mujer
de 48 años de edad diagnosticada de Tricoleucemia clásica. Fue tratada con 2CDA.
El estudio de medula ósea 3 meses después del tratamiento desde un punto de
vista citológico e histológico fue normal.
El
estudio de EMR por citometría de flujo realizando una doble adquisición, la
segunda de ella mediante selección de células CD19+/SSC demostró la presencia
de una población B CD19+ de mayor complejidad que los linfocitos B normales
con sobreexpresión de CD25, CD11c y restricción de cadena ligera Lambda. Esta
población suponía el 0.06% de la celularidad global.
