Inmunofenotípicamente estos linfocitos eran de pequeño tamaño y baja complejidad, expresaban CD19, CD10, FMC7, CD22, CD79b de alta intensidad, bcl-2, tenían restricción de cadena ligera Kappa de alta intensidad con expresión de IgM. Los marcadores CD5, CD43, y CD23 fueron negativos. Estos datos citológicos e inmunofenotícos de sangre periférica orientaban al diagnóstico de linfoma folicular que se confirmo mediante el estudio histológico e inmunohistoquímico de un gánglio. La biopsia de cresta iliaca mostró la existencia de un patrón de infiltración característicamente paratrabecular. El estudio mediante PCR en sangre periférica y médula ósea demostró la existencia de un reordenamiento bcl-2/IgH en región major.
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LINFOMA FOLICULAR

Varón de 62 años de edad con cuadro constitucional, adenopatías generalizadas, esplenomegalia de 12 cm, y linfocitosis moderada de 4,4x109/L. El examen morfológico de sangre periférica puso de manifiesto la existencia de linfocitos de pequeño tamaño con hendiduras en "grano de café".