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LEUCEMIA LINFOBLASTICA COMUN

Niña de 3 años de edad que consulto por anemia severa de 5 g/dl sin otras manifestaciones clínicas. En el frotis de sangre periférica no se evidenciaron blastos. El aspirado medular mostró una medula ósea hipercelular infiltrada por células blásticas de habito linfoide L2.

En el estudio inmunofenotípico los blastos expresaban CD79alfa citoplásmico, CD19, CD34, CD10, con negatividad de cadenas ligeras de superficie e IgM citoplásmica. Fue clasificada como LAL-línea B común o BII del grupo EGIL. Además presentaba asincronismo CD10/CD20 con expresión de CD20 en los blastos con mayor intensidad para CD10, presentaban expresión aberrante de CD66 y KORSA-354. No expresaban CD13, CD33, CD15 con una expresión correcta de CD38. El estudio de biología molecular demostró la existencia de reordenamiento bcr-abl (p190). (www.citometriadeflujo.com)